El pasado jueves les informamos de las gestiones que la AIPR ha estado llevando a cabo desde septiembre 2013 para modificar una disposición de la Ley de Farmacia (Ley 247-2004) eliminando el requisito de que los artefactos desarrollados por la industria de dispositivos médicos se registraran a nivel local a pesar de que habían sido previamente registrados por requisitos de la FDA.  (ver Última hora jueves 26 de julio 2014)

Hoy nos place informarles que el Proyecto del Senado 936 fue aprobado este fin de semana en Comité de Conferencia por ambos cuerpos y el mismo pasa ahora a la firma del Gobernador. El Gobernador tiene 30 días a partir de la fecha de recibir el proyecto para convertirlo en Ley.

Seguiremos pendientes de este importante proyecto para nuestro sector de Dispositivos Médicos. Estamos comprometidos con nuestros socios en ser vocal en temas que afectan a nuestra industria. Los mantendremos al tanto de nuestros logros.